Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn, Vidipha bị ‘tuýt còi’

05/01/2021, 13:49

TCDN - Sở Y tế Bình Dương vừa có công văn liên quan đến việc Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn.

Ngày 5/1, Sở Y tế Bình Dương cho biết, ông Huỳnh Thanh Hà, Phó Giám đốc Sở này chiều qua (4/1) đã ký công văn liên quan đến việc Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn.

Công văn nêu, vừa qua Cục Quản lý Dược nhận được công văn số 251 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm tỉnh Tây Ninh về thuốc viên nang cứng Sulpiride, SĐK: VD-24316-16, số lô 070420 sản xuất ngày 3/4/2020, hạn sử dụng ngày 3/4/2023 do chi nhánh công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha tại Bình Dương sản xuất. Mẫu do trung tâm Kiểm nghiệm thuốc lấy tại quầy thuốc Khánh Ngọc (Tây Ninh) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 3).

Một chi nhánh công ty dược phẩm Trung ương đóng tại Bình Dương.

Một chi nhánh công ty dược phẩm Trung ương đóng tại Bình Dương.

Ngoài ra, Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh An Giang với phiếu kiểm nghiệm ngày 30/11/2020 về thuốc viên nang cứng Sulporide lấy tại quầy thuốc Kim Cương vi phạm lỗi tương tự như ở Tây Ninh.

Do đó, Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương báo cáo tình hình sản xuất lô thuốc viên nang cứng Sulpiride vào các ngày tung ra thị trường và bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn. Công ty phải phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành lấy ít nhất 3 mẫu thuốc đối với mỗi lô, trong đó có 1 mẫu thuốc lưu tại công ty và 2 mẫu tại các quầy thuốc. Địa điểm lấy mẫu thuốc do trung tâm kiểm nghiệm chọn ngẫu nhiên.

Sau khi hoàn tất các yêu cầu, phía công ty phải có báo cáo với các cơ quan từ Trung ương đến các địa phương.

Trước đó, Cục Thuế TP.Hồ Chí Minh vừa có quyết định xử phạt hành chính về thuế đối với Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha do khai sai dẫn đến thiếu số tiền thuế giá trị gia tăng và số tiền thuế thu nhập doanh nghiệp phải nộp.

Theo đó, Vidipha bị xử phạt số tiền cụ thể là gần 41,5 triệu đồng. Trong đó, Công ty bị phạt tiền đối với hành vi khai sai dẫn đến thiếu số tiền thuế giá trị gia tăng phải nộp là hơn 7,4 triệu đồng, phạt tiền đối với hành vi khai sai dẫn đến thiếu số tiền thuế thu nhập doanh nghiệp phải nộp là hơn 34 triệu đồng.

Ngoài ra, Cục thuế TP.Hồ Chí Minh cũng yêu cầu Vidipha thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả, nộp tiền truy thu thuế 207,3 triệu đồng. Trong đó thuế là giá trị gia tăng gần 37,2 triệu đồng và thuế thu nhập doanh nghiệp là hơn 170,1 triệu đồng.

Một khoản nữa Vidipha bị yêu cầu nộp là tiền chậm nộp thuế với số tiền là gần 61,7 triệu đồng. Trong đó, tiền chậm nộp thuế giá trị gia tăng là gần 12,9 triệu đồng và tiền chậm nộp thuế thu nhập doanh nghiệp là gần 48,8 triệu đồng.

Số tiền chậm nộp được tính đến ngày 20/4/2020, doanh nghiệp tự tính số tiền chậm nộp thuế kể từ ngày 21/4/2020 đến ngày nộp đủ tiền thuế truy thu và tiền phạt và ngân sách Nhà nước theo quy định.

Trong quyết định nêu trên, Cục thuế TP.Hồ Chí Minh cũng yêu cầu doanh nghiệp điều chỉnh số thuế giảm khấu trừ nêu là 58,5 triệu đồng vào hồ sơ khai thuế giá trị gia tăng của kỳ tính thuế mới. 

Thanh Tân
Bạn đang đọc bài viết Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn, Vidipha bị ‘tuýt còi’ tại chuyên mục Thị trường của Tạp chí Tài chính doanh nghiệp. Liên hệ cung cấp thông tin và gửi tin bài cộng tác:

email: [email protected], hotline: 086 508 6899

Tin liên quan